Краевой онкодиспансер начал проводить уникальные диагностики по поиску мутации генов

КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. В этом году пациенты краевого онкодиспансера получили новую уникальную диагностическую возможность – комплексное геномное профилирование.

Это важная технология в молекулярной биологии и генетике, позволяющая расшифровывать геномные последовательности организмов. Специалисты называют комплексное геномное профилирование вершиной эволюции в диагностических методах.
Заведующая отделом телемедицинских консультаций Юлия Батухтина рассказала, что компьютер выстраивает последовательность, и лаборатория имеет данные обо всех вариантах генетических изменений в опухоли. А информация о генетических нарушениях нужна нам, чтобы назначить пациенту таргетную терапию.
Стоит отметить, что проведение исследования бесплатно для пациентов, что делает наш регион уникальным, в других регионах нашей страны комплексное геномное профилирование является платной услугой.
«Как индивидуален каждый человек, так и каждая опухоль имеет свой «портрет». Комплексное геномное профилирование значительно расширило наши возможности. С его помощью за один раз из одного блока можно проанализировать 324 известные генетические поломки и найти мутации, включая редкие, которые не найдены другими методами, после чего подобрать терапию, наиболее подходящую для лечения конкретной опухоли. Продолжительность жизни наших пациентов с каждым годом увеличивается благодаря персонализированному подходу в лечении и применению современных препаратов, а с новыми возможностями анализа генов эффективность лечения станет еще выше», – рассказал главный врач краевого онкодиспансера Руслан Зуков.
Специалисты краевого онкодиспансера уже получили первые результаты применения нового метода. У двух пациентов с IV стадией рака легкого при выполнении иммуногистохимии и ПЦР в опухоли не было обнаружено ни одной мутации. Пациенты согласно клиническим рекомендациям начали получать стандартное лечение и одновременно были направлены на комплексное геномное профилирование. По результатам исследования у пациентов были выявлены редкие мутации в генах, что дало возможность врачам использовать во второй линии лечения таргетную терапию, рассказали в Минздраве края.