В Волгограде сразу трое детей из одной семьи борются с редчайшим заболеванием

Необычная история развернулась в Волгоградской областной детской больнице — сразу трое детей из одной семьи проходят ортопедическое лечение, страдая от редкого наследственного заболевания, известного как болезнь Шарко-Мари-Тута. Эта прогрессирующая патология, встречающаяся примерно у одного из каждых 2500 человек, поражает периферическую нервную систему и может вызывать истончение и атрофию мышц, приводя к деформациям стоп. в комитете здравоохранения Волгоградской области уточнили, что в тяжёлых случаях, болезнь способна привести к полной утрате способности ходить и инвалидности. Волгоградские врачи сталкиваются с такой клинической ситуацией нечасто, и лечение, как правило, требует хирургического вмешательства. Первые симптомы амиотрофии обычно проявляются в подростковом возрасте. В этой семье первым стал средний ребенок, у которого болезнь была диагностирована несколько лет назад. Ему уже провели операцию, благодаря которой он смог делать первые шаги, хотя деформация стопы продолжала прогрессировать. В настоящее подход к хирургическому лечению данного заболевание значительно обновлён. У старших братьев уже проведены необходимые операции. Младший из них только недавно начал испытывать симптомы — в этом году он впервые обратился в больницу. Врачи сейчас разрабатывают индивидуальный план лечения, готовя его к предстоящему хирургическому вмешательству. The post В Волгограде сразу трое детей из одной семьи борются с редчайшим заболеванием appeared first on OBLVESTI.RU.Источник: Облвести