В РТ запустят протокол этичного информирования родителей детей с инвалидностью

Татарстан станет одним из 10 пилотных регионов, где запустят протокол этичного информирования родителей детей с инвалидностью о мерах государственной и общественной поддержки. Об этом сегодня сообщила журналистам детский омбудсмен Мария Львова-Белова на XX всероссийском съезде уполномоченных. Омбудсмен с минздравом России договорились распространять протокол этичного информирования родителей о мерах государственной и общественной поддержки в ситуациях наличия у ребенка инвалидности. В простонародье это называется протокол сообщения диагноза. Он создан в рамках стратегической программы омбудсмена «Сопровождение через всю жизнь». «Это когда мама после рождения ребенка вдруг от врачей узнает, что он родился с особенностями, заболеванием, инвалидностью. Это всегда травмирующе. Мы видим, что отказы часто происходят потому, что эта информация была передана некорректно. Иногда мамы получают ее в такой форме: „Ну что ты, родишь себе еще“», — сказала Львова-Белова. Уполномоченный отметила, что такое поведение врачей может привести к разрушению семьи и устройству ребенка в соответствующие учреждения. Чтобы не допускать таких последствий, специалистам нужно использовать правильные речевые модули и оказывать психологическую поддержку. Как сообщила омбудсмен, министр здравоохранения Михаил Мурашко во время пребывания в должности главврача перинатального центра активно продвигал эту программу и лично разговаривал с матерями, у которых был рожден ребенок с инвалидностью, и это имело результат. «Это будет не просто комплекс мер в родовспомогательных учреждениях, в больницах, где ставятся диагнозы детям, а сбор той инфраструктуры, которая есть в каждом регионе. Чтобы родитель ребенка с синдромом Дауна понимал, что есть в регионе для его ребенка: какие садики, досуговые занятия, школы, общественные организации, центры реабилитации. То есть должна быть выстроена вся карта, чтобы родители понимали, что их поддержат», — объяснила Львова-Белова.