Министр ЕЭК Артак Камалян обсудил с руководством BIOCAD перспективы развития фармацевтики
В рамках деловой поездки в Санкт-Петербург министр по промышленности и агропромышленному комплексу Евразийской экономической комиссии Артак Камалян посетил научно-производственный центр фармацевтической компании BIOCAD. Об этом сообщается на сайте ЕЭК
В ходе визита Артак Камалян осмотрел производственные линии, научные и лабораторные помещения, а также обсудил с руководством компании перспективы развития фармацевтики.
Министр ЕЭК рассказал о проводимой Комиссией работе в этой сфере, а также о разработке плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть налажено в ЕАЭС до 2024 года. Артак Камалян отметил:
"Наша цель – создать такие условия для фармацевтического бизнеса, в которых он сможет стабильно развиваться, производя современную конкурентоспособную продукцию и тем самым удовлетворять потребности внутреннего рынка. Мы считаем, что реализация мероприятий нашего плана и объединение научно-исследовательских и производственных потенциалов стран ЕАЭС дадут ощутимый синергетической эффект. Этот фактор не только будет способствовать стабилизации фармацевтического рынка Союза, который до сих пор сильно разбалансирован из-за последствий первой волны пандемии коронавируса COVID-19, но и привнесет инновации в действующую рыночную модель."
Артак Камалян подчеркнул, что распоряжение о подготовке плана принято 21 мая нынешнего года на заседании Высшего Евразийского экономического совета. Главная цель этой работы – повысить уровень обеспеченности стран ЕАЭС стратегически важными лекарствами и наладить их производство в Союзе. Министр ЕЭК отметил ее стратегическое значение для каждого из евразийских государств.
Представители фармацевтической компании BIOCAD, в свою очередь, рассказали о номенклатуре выпускаемой продукции, в том числе о разрабатываемой вакцине против коронавируса, которая базируется на собственной генотерапевтической платформе. Официальное разрешение на начало клинических испытаний препарата выдано Минздравом России в июле этого года.
Заместитель генерального директора компании BIOCAD Алексей Торгов отметил важность и своевременность проводимой Комиссией работы по развитию в ЕАЭС фармацевтической отрасли.
С проектом плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств – членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года можно ознакомиться на правовом портале ЕЭК. 13 октября 2021 года было завершено его общественное обсуждение.
План, в частности, предусматривает:
- проработку вопроса формирования перечня лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в союзе до 2024 года;
- подготовку предложений по мерам таможенно-тарифного регулирования в отношении фармсубстанций и отдельных видов товаров для производства на территориях государств — членов ЕАЭС лекарств и фармсубстанций;
- проработку вопроса организации совместных производств вакцин, в том числе против коронавирусной инфекции на территориях государств-членов;
- проработку механизмов поддержки кооперационных проектов в производстве лекарств с учетом обязательств государств-членов в соответствии с международными договорами.