Биохимики из Владивостока выделили из глубоководной губки вещество, способное бороться с устойчивыми к антибиотикам патогенами

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

У наземных болезнетворных организмов скорее всего нет защитных механизмов против их действия, поскольку такие метаболиты очень редки. Именно поэтому соединения могут стать основой новых препаратов для борьбы с устойчивыми к лекарствам патогенами. Результаты работы, поддержанной грантом Российского научного фонда, опубликованы на страницах журнала Marine Drugs.

Лекарственная устойчивость патогенных микроорганизмов, в частности патогенных микроскопических грибов, вызывает большое беспокойство: имеющиеся препараты становятся неэффективными, а создание и вывод на рынок новых — занятие долгое и дорогое.

«Возможно, решение таится в глубинах морских вод, а именно в организмах некоторых губок. Речь идёт о редких природных соединениях, которые уникальны как своей структурой, так и свойствами: доказано их противомикробное, противогрибковое, противоопухолевое действие, кроме того они обладают другими терапевтически полезными характеристиками. Ещё в 1989 году мы открыли оцеаналин А — представитель уникальной группы губочных метаболитов. Это вещество состоит из длинной углеводородной цепи в двадцать восемь–тридцать атомов углеродов, на концах которой располагаются циклический алкалоидоподобный фрагмент и фрагмент, похожий на полярную «головку» сфинголипидов. До сих пор неясно, в ходе каких биосинтетических процессов эти алкалоидолипиды образуются в губках. Однако они проявляют высокую активность против вызывающих опасные микозы микроскопических грибов Candida glabrata, которые устойчивы к самому популярному противогрибковому лекарству – флуконазолу», — рассказывает первый автор статьи, главный научный сотрудник лаборатории химии морских природных соединений ТИБОХ ДВО РАН доктор химических наук Татьяна Макарьева.

Поиски других соединений группы этой группы увенчались успехом для исследователей ТИБОХ ДВО РАН и их зарубежных коллег. Они выделили из глубоководной губки рода Oceanapia родственное оцеаналину А соединение, которое назвали оцеаналином В. Структуры и химические свойства этих веществ оказались во многом схожи за малыми исключениями. Было сделано предположение, что именно новое соединение является истинно природным и существует в организме морских беспозвоночных именно в таком виде, тогда как оцеаналин А — побочный продукт, получаемый в процессе выделения из тканей животного.

Исследователи проверили и противогрибковую активность оцеаналина В на культуре Candida glabrata. Оцеаналин полностью подавлял рост микроорганизма, причём его было необходимо на 20 процентов меньше, чем оцеаналина А. Из-за своего родства со сфинголипидами, играющими важную роль в передаче клеточных сигналов, это вещество запускало программируемую клеточную смерть патогена.

«Мы предполагаем, что эта находка поможет в борьбе с устойчивыми к лекарствам микроорганизмам из-за того, что оцеаналины синтезируют только глубоководные губки. У патогенов просто не сформировались защитные механизмы против их действия. К сожалению, широкое использование таких веществ в медицине невозможно, если не научиться их нарабатывать в достаточных количествах. Нам нужно выяснить, в ходе каких биохимических реакций они образуются, тогда мы сможем получить их органическим синтезом или с помощью биотехнологических методов. Это откроет перспективы их применения», — подводит итог Татьяна Макарьева.

Источник: Газета.ru