Новорожденных в России начнут проверять на два новых редких заболевания
МОСКВА, 8 февраля, ФедералПресс. Система здравоохранения России делает новый шаг в профилактике редких генетических патологий. Уже с 1 апреля этого года программа расширенного неонатального скрининга пополнится двумя новыми пунктами: бесплатным тестированием всех новорожденных на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.