Около 70 детей с редкими заболеваниями в Севастополе получают лекарства за счёт бюджета
Порядка семи десятков севастопольских детей с редкими (орфанными) заболеваниями получают лечение за счёт государства. Как передаёт «Новый Севастополь», об этом сообщила врач-генетик Городской больницы №5 - Центра охраны здоровья матери и ребёнка Галина Коджаева. «В нашем городе под наблюдением около 70 детей с редкими заболеваниями. Все они получают лечение за счёт государства. У эндокринолога состоят дети с гипофизарным нанизмом, у гематолога - с заболеваниями крови, в частности гемофилией. У генетика состоят по болезни Гоше, дети с фенилкетонурией, лейцинозом. Некоторые болезни требуют очень больших затрат», - цитирует Коджаеву пресс-служба городского Центра общественного здоровья и медицинской профилактики. Выявление редких наследственных заболеваний требует множества обследований и осмотров. Лечение больных с орфанными заболеваниями проводится пожизненно. «Во времена Украины лечить детей с орфанными заболеваниями было очень сложно. Например, на Украине не было лекарства для лечения болезни Гоше - имиглюцераза», - добавила Коджаева. Сейчас севастопольские врачи могут сотрудничать с медико-генетическими центрами Москвы и Санкт-Петербурга и направлять туда больных на обследование, консультацию, госпитализацию. Пациенты возвращаются с уточнёнными диагнозами и рекомендациями. Дальнейшее лечение они проходят по месту жительства.