Воронежского подростка с редким заболеванием оставили без лекарства стоимостью в 170 млн рублей

Прокуратура через суд вынудила областной департамент здравоохранения выделить средства на покупку жизненно важного препарата для 15-летнего инвалида с редким генетическим заболеванием, сообщила пресс-служба надзорного ведомства 24 марта. Проверку драматических обстоятельств проводила прокуратура Левобережного района Воронежа.

Еще в апреле прошлого года консилиум врачей московской клиники назначил для 15-летнего инвалида незарегистрированный на территории Российской Федерации лекарственный препарат стоимостью более 170 млн рублей, поскольку никаких альтернативных средств для лечения этого генетического заболевания просто нет.

Родители подростка обратились в департамент здравоохранения, который, по каким-то своим причинам, прокуратурой не названным, в обеспечении жизненно необходимым лекарственным препаратом отказал.

Тогда Левобережная прокуратура вышла с иском в суд, потребовав обязать департамент закупить и обеспечить несовершеннолетнего жизненно необходимым лекарственным препаратом за счет средств областного бюджета. Суд, как сообщается, удовлетворил исковые требования прокурора в полном объеме.

Другое дело – как в нынешних условиях облздрав сможет исполнить это требование.