Врачи вернули девушке с гигантским пальцем возможность носить нормальную обувь

Об успешной операции пациенту с редким отклонением

рассказывает Областной центр спецмедпомощи, который известен далеко за пределами региона как Пигановский центр.

На консультативный прием к специалисту медучреждения обратились 17-летняя девушка со значительным увеличением II пальца левой стопы. Это стало следствием редкой врожденной аномалии развития.

Парциальный гигантизм (синдром Протея) — редкое врождённое заболевание, при котором увеличивается определённая часть тела (гипертрофируются мягкотканные и костные структуры). Чаще всего патология врождённая, но схожие клинические проявления могут иметь и приобретённый характер, например, после нейроинфекций. Частота: менее 1 случая на 1 миллион населения. Чаще всего в патологический процесс вовлекаются пальцы стопы или кисти. При рождении признаки заболевания отсутствуют, симптомы обычно появляются на первом-втором году жизни.

Девушка с гигантским пальцем на ноге жаловалась на то, что стопа выглядит некрасиво, и что ей трудно подобрать себе обувь. Травматологом-ортопедом было назначено оперативное вмешательство с целью коррекции аномалии. Операцию провели врачи отделения травматологии и ортопедии №1.

В ходе операции пациентке была выполнена реконструкция II пальца стопы - укорачивающая остеотомия с фиксаций костных фрагментов спицей и удаление избыточных мягких тканей.

«В результате оперативного вмешательства был сформирован косметически и функционально полноценный палец, к невероятному восторгу и огромной благодарности пациентки врачам отделения и всей операционной бригаде», - рассказывают в Пигановском центре спецмедпомощи.