Живи! Малышу из Ульяновска с редким генетическим заболеванием собрали деньги на операцию

Общими усилиями за полторы недели удалось собрать огромную сумму – 1 435 100 рублей, чтобы дать надежду и шанс на выздоровление трехлетнего мальчика. Напомним: в декабре 2023 года маленькому Илюше поставили диагноз «задержка психоречевого развития, обусловленная мутацией в гене LINS1». Болезнь развивалась стремительно, а мальчик напрочь потерял интерес к играм, перестал произносить звуки, а тем более слова и слоги. Врачи  разводили руками - с генетикой не поспоришь. Но мама Ильи Анастасия не опустила руки, начала искать способы лечения редкого заболевания и наткнулась на московскую клинику. Врачи предложили курс лечения  и пересадку стволовых клеток, которые помогут ребенку. На это потребовалось 1 435 100 рублей. Такая сумма для семьи Репиных неподъемная, поэтому они обратились к жителям Ульяновской области за помощью. «Нужную сумму мы смогли собрать за полторы недели. Откликнулись все: друзья, знакомые и незнакомые люди. Я также обратилась и в соцзащиту, они откликнулись. Нужная сумма набралась благодаря общим усилиям», – сообщает Анастасия Репина. Так как сбор удалось закрыть раньше, семья решила не откладывать трансплантацию стволовых клеток на декабрь, а перенести ее на ноябрь. «Илье сейчас намного лучше. Надеемся, что лечение нам поможет, и пойдет развитие. Это наша последняя надежда! Мы благодарим всех, кто дал нам шанс на здоровое будущее нашему сыночку», – говорит Настя. Фотографии предоставила Анастасия Репина