В Тюмени девочка с редким заболеванием заперта в квартире из-за решения властей
81
В Тюмени мама девочки, страдающей от СМА (спинальная мышечная атрофия), девять лет просит власти установить в доме пандус. Он нужен, чтобы ребенка можно было вывозить на улицу. По иному не получается: вместе с девочкой и коляской с собой нужно выносить аппарат ИВЛ и другое оборудование, что маме физически не под силу. Об этом URA.RU рассказали в тюменском отделении «Народного фронта».