РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Артема с опасным заболеванием
Путешествовать с семьей мечтает маленький Артем из Татарстана. Однако сейчас мальчику почти нельзя даже выходить на улицу - из-за опасного генетического заболевания организм ребенка беззащитен к любым инфекциям. Но врачи нашли выход - пересадка костного мозга поможет мальчику восстановить иммунитет и донор уже найден, осталось только оплатить операцию, которая стоит очень дорого - семье не справится без нашей помощи! Подарить Артему счастливое детство без больниц и ограничений очень просто - достаточно навести камеру на этот QR-код, следующие три минуты он будет в нижнем углу ваших экранов. Кирилл Поляков продолжит.
Каждый выход на прогулку для Артема - праздник. Ведь в идеале он должен жить в стерильной комнате. Но как объяснить это активному, почти трехлетнему ребенку?
"Если кто-то более дома, это обязательно ходить в маске, не контактировать с ним в плане поцелуев, обнимании. Дома полы я по 5-6 раз мою. Руки ему дезинфицирую. Даже рот дезинфицирую, потому что все равно же руки в рот сует" - рассказывает мама Артема Жанна Слепкова.
Бесстрашный жизнерадостный мальчуган бегает по двору и квартире, как все здоровые дети. Однако это только видимость. У Артема сложное генетическое заболевание. Выявили его только после нескольких пневмоний, которые малыш тяжело переносил.
"Первый вопрос, ошарашивающий был – у вас в семье умирали младенцы? То есть это очень страшно осознавать, что возможно это может с твоим ребенком произойти", - говорит Жанна Слепкова.
Точный диагноз поставили в Москве – после трех недель генетического обследования. Выяснилось, что у Артема первичный иммунодефицит.
"Сказали, что нужно делать трансплантацию костного мозга. Излечится полностью и будет жить так же, как и все – без таблеток, без всего, как нормальный человек", - рассказала Жанна.
Медики рассчитывали на родственников Артема – старшую сестру или папу, однако кровь не подошла. Семья срочно начала поиск донора.
"Когда я услышал диагноз, руки опустились. Но потом все-таки как-то собрались, потому что это все лечится, долго, муторно, но это все лечится", - говорит папа Артема Александр Слепков.
Из-за опасного генетического заболевания организм Артема беззащитен к любым инфекциям. Даже с хорошим иммунитетом люди заболевают гриппом. У мальчика этой природной защиты нет. Любая простуда может закончится трагедией.
"Если у него какие-то сопелки появляются, надо промывать сразу, надо все равно какое-то лекарство делать, чтобы он не заболел, и оно дальше не пошло – опять в пневмонию не переросло. Всегда в напряге живешь", - рассказывает мама Артема.
"С работы пришел, сначала надо помыться, потом только к ребенку подходишь. Когда гуляешь с ним, за ним более контроль нужен, потому что он все подряд в рот тащит, везде лазает, потом руки в рот, в этом плане тяжеловато", - говорит отец мальчика.
Первая хорошая новость для родителей – донор найден. Теперь нужно оплатить саму операцию. Сумма оказалась шокирующей. Семья Слепковых должна собрать 2 миллиона 505 тысяч 600 рублей. Таких денег у них нет. И без нашей помощи они не справятся и не подарят сыну детство.
"Мне самое главное его вылечить для начала, а потом может быть куда-нибудь на футбол его отдать, может профессиональный футболист будет в будущем – вон как бегает резво", - рассказывает мама Артема Жанна.
"Мне неважно кем он станет, лишь бы был здоровый, крепкий парнишка, чтобы не мучится с этими таблетками, чтобы можно было с ним полноценно заниматься", - говорит папа ребенка Александр.
Артем обожает мороженое и хочет продавать его, когда вырастет. Все его мечты могут осуществиться. Если мы ему поможем – все вместе. Соберем необходимую сумму на операцию. И через несколько месяцев он сможет не боятся общаться с другими детьми на улице. Пока на детскую площадку он приходит по вечерам, когда никого нет.
Помочь Артему очень просто, для этого наведите камеру – на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка помочь. Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты - на сайте. Большое вам спасибо!