Ученые КФУ обнаружили генетическую причину мигрени
Сотрудники Казанского университета пришли к выводу, что разные генотипы людей по-разному влияют на хронизацию мигрени. В исследовании приняли участие 46 добровольцев с мигренью и 50 — без нее сообщает пресс-служба КФУ.
Пациенты сдавали кровь, а ученые выделяли ДНК. В ней определяли полиморфизмы гена болевого рецептора TRPV1.
«Если у пациента с эпизодической мигренью мы обнаруживаем генотип АА или АG, которые не исключают возможность хронизации, то ему врач должен рекомендовать длительную профилактическую терапию. Если же у пациента обнаружен генотип GG, то у него отсутствует риск хронизации и ему достаточно назначать симптоматическую терапию», – рассказала младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории OpenLab «Генные и клеточные технологии» научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины ИФМиБ Алия Якубова.
На данном этапе исследования была обнаружена большая разница распределения полиморфизмов между эпизодической и хронической группами мигрени. Это позволило предположить генетическую обусловленность хронизации мигрени, выделить факторы риска и протекции от хронизации из трех генотипов. Сейчас ученые начали работать над патентом данного метода определения полиморфизма.