Новое
Мальчик из Екатеринбурга с редким заболеванием получил препарат за 3 миллиона
72
Четырехлетний Степан из Екатеринбурга стал 50-м подопечным Фонда «Круг добра», кому был введен инновационный генный препарат «Деландистроген моксепарвовек» (торговое наименование «Элевидис»). Мальчик страдает редким заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. Процедура введения препарата, который стоит около трех миллионов долларов, проводилась в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. По данным медицинских специалистов, состояние мальчика оценивается как хорошее.