В Екатеринбурге откроют филиал Росздравнадзора для проверки качества масок

В Екатеринбурге может появиться филиал экспертного учреждения Росздравнадзора, сотрудники которого будут проверять качество распространяемых медицинских изделий, в частности средств индивидуально защиты (макси и респираторы). Об этом сегодня на заседании Госдумы заявила глава Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова. Депутат Алексей Куринный (КПРФ) поинтересовался у Аллы Самойловой, как Росздравнадзор планирует наладить серийную экспертизу средств индивидуальной защиты, если экспертное учреждение [ведомства] базируется только в Москве . Организации [в регионах] в период пандемии получали огромное количество средств индивидуальной защиты, но не имели возможности их проверить и были вынуждены верить тем сопроводительным документам, которые предоставлялись вместе с ними. Были случаи, когда предоставлялись те же маски и респираторы, которые не соответствовали требованиям , - заявил коммунист. В ответ на это глава Росздравнадзора сообщила, что действительно единственное подведомственное экспертное учреждение сейчас находится в Москве . Но на сегодняшний день рассматривается вопрос о создании филиала в Екатеринбурге , - заявила Алла Самойлова. По ее словам, в 2020 году Росздравнадзор выявил около 300 случаев административных правонарушений, связанных с распространением по стране незарегистрированных медицинских изделий. Напомним, сегодня депутаты Госдумы приняли в первом чтении изменения в статьи 38 и 86 ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в РФ в части изъятия контрафактной, недоброкачественной, фальсифицированной продукции медицинской промышленности. Законопроектом предлагается наделить правительство полномочием по установлению порядка изъятия такой продукции, наложить на владельцев фальсифицированных, недоброкачественных или контрафактных медицинских изделий обязанности по возмещению расходов, связанных с изъятием таких изделий, а также наделить уполномоченные органы исполнительной власти субъектов России полномочиями принимать решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных и недоброкачественных медицинских изделий, а в случае неисполнения таких решений - обращаться в суд с исками о принудительном их исполнении.