В Петербурге с 2023 года младенцев начнут тестировать на наличие 36 наследственных заболеваний
В России у детей будут раньше выявлять редкие заболевания. С 2023 года у новорожденных вместо пяти, будут проверять наличие 36 наследственных болезней. Такое решение поможет выявить тяжелейшие патологии на ранних стадиях.
Неонатальный скрининг на наследственные заболевания младенцы проходят на четвертый день после рождения. Доктора берут из пятки малыша несколько капель крови, после чего отправляют полученный биоматериал на исследование. Об этом сообщает телеканал “Санкт-Петербург”.
Врач клинической лабораторной диагностики СПб ГКУЗ «Диагностический центр Медико-генетический» Дон Цаган отметил, что “для помощи в пробивании дисков в планшеты у докторов есть панчер «Пантера», который оснащен видеодатчиком”. Он помогает сформировать плашку на 80 образцов.
Отмечается, что поток исследований с нового года увеличится в 40 раз. Кроме того, материалы будут доставляться со всего Северо-Запада. Это около 126 тыс. новорожденных.