Химики из Санкт-Петербурга создали высокоэффективные катализаторы для фармацевтики

Химики из Санкт-Петербургского государственного университета получили органические соединения с серой в составе, значительно ускоряющие реакции при синтезе лекарственных веществ. Они могут стать менее токсичной и более стабильной альтернативой для используемых сейчас металлических катализаторов. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в The Journal of Organic Chemistry.

В большинстве случаев в химии и фармацевтике используют катализаторы, содержащие катионы металлов. Но для них существует альтернативы — органические катализторы, более устойчивые к влаге, окислению на воздухе и менее опасные для человека и окружающей среды. Для их создания, однако, необходимо использовать металлоиды, имеющие свойства металлов и неметаллов.

Ученые из Санкт-Петербурга впервые продемонстрировали возможность придать металлические свойства типичному неметаллу — сере. Синтезированные ими соли, содержащие серу, на порядок ускорили реакцию Грёбке-Блэкберна-Биенаме, широко используемую в синтезе лекарственных субстанций. Расчет параметров химической реакции показал, что эффективность полученных соединений выше, чем у традиционных катализаторов с теллуром в составе.

Замена серы на селен сделала катализатор еще более эффективным, но и потенциально гораздо более токсичным, так как соединения селена могут быть столь же опасными, как вещества с мышьяком в составе. Ученые считают, что их работа позволит перейти к широкому спектру экологически безопасных органических катализаторов и отказаться от использования токсичных металлоидов.