В Саратовской области в 2021 году дети со спинальной мышечной атрофией рискуют остаться без лекарств

В Саратовской области наблюдается недостаток лекарственных препаратов для лечения детей со спинальной мышечной атрофии. Формируемый в этом году запас закончится уже к концу марта 2021 года. Об этом на заседании правительства области рассказал министр здравоохранения Олег Костин.

"На сегодняшний день проблемным остается обеспечение детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия дорогостоящим лекарственным препаратом "Спинразом". На 2020 год он не включен в перечень жизненно важных лекарственных препаратов", - объяснил Костин.

Всего 20 детей в области имеют такую патологию. Однако стоимость одного флакона этого препарата составляет 8 млн рублей. По решениям врачебных комиссий требуется закупить 15 упаковок с препаратом на 120 млн рублей.

Минздрав пытается купить этот препарат на 2021 году по государственной программе "Развитие здравоохранения" за счет консолидированного бюджета и изменения финансирования. Однако купленных по такой схеме лекарственных средств хватит лишь на первый квартал 2021 года. "Нужно отметить, что сегодня даже по решению суда незамедлительно обеспечить пациентов этими препаратами не представляется возможным в связи с огромными затратами и отсутствием финансовых средств", - констатировал глава минздрава.