В Пензе появился аппарат для выявления генетических патологий эмбриона
Медико-генетическая консультация перинатального центра Пензенской областной клинической больницы имени Н. Н. Бурденко получила новый высокоточный аппарат для исследований.
Автоматический биохимический анализатор, в котором использована уникальная технология TRACE, удостоенная Нобелевской премии, позволит проводить анализы плода у беременных женщин и выявлять патологии на ранних сроках. Стоимость аппарата составила 4,4 миллиона рублей. «Современный анализатор имеет инновационные биомаркеры на проведение комплексного дородового обследования с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития», — рассказала врач-генетик, заведующая медико-генетической консультацией Елена Шелкова.
По ее словам, анализатор позволит предотвратить рождение детей с хромосомной патологией, например, с синдромом Дауна.
«Риск синдрома Дауна, синдрома Эдвардса – нарушение интеллекта, множественные дефекты развития органов и систем, пятипроцентная выживаемость детей до года, синдром Патау – множественные и крайне тяжелые аномалии развития, частые случаи внутриутробной гибели плода и малую продолжительность жизни - можно будет диагностировать заблаговременно», — цитирует доктора пресс-служба облминздрава.