В Новосибирске хирурги Центра Мешалкина исправили редчайший врождённый порок сердца

Молодой человек испытывал беспричинную усталость, и это стало поводом для обследования. Обнаруженная у старшеклассника сердечно-сосудистая анатомия считается очень редкой (1 случай на 100 000 детей).

"В норме вся обогащённая кислородом кровь, отходящая от лёгких, должна попадать в левое предсердие. У этого пациента только часть лёгочных вен анатомически имела связь с сердцем. Другая же сбрасывала кровь в обход сердца. При контрастировании на снимке аномальное расположение этих сосудов напоминает изогнутую турецкую саблю, отсюда и название синдрома. Обнаруженная у пациента форма и вовсе уникальна", – рассказали в пресс-службе центра им. Е.Н. Мешалкина.

"Это чрезвычайно редкий порок, а подобного подвида синдрома "турецкой сабли" я в своей практике не встречал, – поясняет кардиохирург отделения врождённых пороков сердца Тимур Хапаев. – Оставлять пациента в этом состоянии было нельзя: у него нарастала бы легочная гипертензия, а в перспективе – хроническая сердечная недостаточность. Необходимо было отсечь аномально дренирующийся сосуд и пришить его в нормальную анатомическую позицию – к левому предсердию".

Вся операция вместе с изготовлением протеза заняла 2,5 часа и прошла без осложнений. Спустя 6 месяцев контрольное исследование подтвердило хорошую работу сформированного хирургами сосуда.

Подросток уже приступил к учебе в 11 классе в обычном режиме. Благодаря удачной операции ведёт активный образ жизни и даже подтягивается на турнике.