Нижегородскому ребенку впервые в России применили гормон роста

Юному нижегородцу впервые в России провели терапию отечественным препаратом для стимуляции роста при редком орфанном заболевании. Об этом сообщил в своем Max-канале главный редактор медицинского издания "Стационар-пресс" Алексей Никонов.

По его словам, у ребенка синдром Моркио (мукополисахаридоз IVА) — генетическое заболевание, при котором дети, как правило, прекращают расти уже к 6-7 годам. 

Препарат был назначен в результате совместной работы врачей РНЦХ им. Б.В. Петровского и Сеченовского университета. Пациенту впервые в российской практике начали курс отечественного гормона роста — соматропина.

Медики заранее предупреждали, что в стране пока нет достаточного опыта применения этого препарата у пациентов с таким диагнозом. Тем не менее терапия дала результат.

"До начала курса рост был 98,5 сантиметра, а сейчас уже 106. За два года сын вырос на 7,5 сантиметра. Врачи говорят, что это очень большой прогресс, потому что при нашем диагнозе дети в этом возрасте обычно уже не растут", — рассказала мама ребенка.

Сейчас мальчик проходит обследование в федеральных клиниках дважды в год.

Специалисты отмечают, что полученный результат может стать важным шагом для помощи другим российским семьям, воспитывающим детей с подобными редкими заболеваниями.

Ранее мы рассказывали, как изменилась жизнь 10-летнего нижегородца с редким генетическим заболеванием кожи — буллезным эпидермолизом — после года генно-заместительной терапии.