В Нижнем Новгороде ребёнку с «болезнью бабочки» начали инновационное лечение

В Нижнем Новгороде 10-летнему мальчику с редким генетическим заболеванием начали лечение по инновационной схеме, уже давшей первые положительные результаты.

В Нижнем Новгороде врачи добились значимого прогресса в лечении редкого генетического заболевания — буллёзного эпидермолиза, известного как «болезнь бабочки». Одним из первых детей в России, кому начали применять новую схему генно-заместительной терапии, стал 10-летний Коля Трубчанинов.

Буллёзный эпидермолиз — тяжёлое наследственное заболевание, при котором кожа крайне уязвима и может повреждаться даже при незначительном механическом воздействии. Пациенты ежедневно сталкиваются с болью, длительными перевязками и строгими ограничениями в повседневной жизни.

Год назад мальчику начали проводить терапию, направленную на компенсацию генетического дефекта. По словам специалистов, уже сейчас фиксируются устойчивые положительные изменения. Новые раны заживают в течение 3–4 дней, а ранее существовавшие очаги поражения перестали увеличиваться.

Существенно снизился болевой синдром, что позволило ребёнку расширить физическую активность. Впервые в жизни Коля смог кататься на санках — ранее подобные нагрузки были невозможны из-за риска серьёзных повреждений кожи.

Несмотря на то что необходимость регулярных перевязок сохраняется, врачи отмечают улучшение качества жизни пациента. Снижение боли и ускоренное заживление ран дают ребёнку больше возможностей для обычного детства, что специалисты называют одним из ключевых показателей эффективности терапии.

Фото: телеграм канал Нижний №1

Ранее в новостях Жителям Нижнего Новгорода стали доступны новые методы лечения по полису ОМС