Химики создали новый метод синтеза базового компонента современных лекарств | Новости науки

До половины всех лекарственных препаратов содержат ариламины — связку азота и арильных групп. Потребность в катализаторе из редкого металла палладия делает промышленный синтез ариламинов дорогостоящим и энергозатратным, а полученные соединения требуют высокотехнологичной очистки. Нижегородские химики предложили непрерывный, более дешевый и эффективный метод синтеза ариламинов. Он позволяет полностью отказаться от палладиевого катализатора: азот и арильные группы взаимодействуют за счет энергии органического фотокатализатора.
Известную реакцию получения ариламина в колбе, непригодную для масштабного химического производства, химики перенесли в проточный реактор — она происходит в непрерывном потоке жидкости, движущейся по системе тонких трубок, сообщили в пресс-службе ННГУ.

«Чем тоньше трубки, тем эффективнее проходит облучение светом, и тем интенсивнее фотокатализатор активирует синтез ариламина. В колбе такая реакция идет около суток, нашим методом итоговое вещество можно получить за один час, что повышает эффективность синтеза в десятки и сотни раз», — рассказал автор проекта, заведующий лабораторией химии природных соединений и их синтетических аналогов ННГУ Александр Нючев.

Выход полезного вещества удалось довести до 93%, а расход катализатора на единицу продукта снизить до четверти процента.

«Новый метод поможет сэкономить на компонентах и катализаторе, и даже на человеческом ресурсе — реакцией можно управлять дистанционно с помощью специальных датчиков и компьютера. Эти преимущества делают нашу технологию перспективной для химического производства», — отметил Александр Нючев.

Работа проходила в Научно-исследовательской лаборатории химии природных соединений и их синтетических аналогов при НОЦ «Техноплатформа 2035». Результаты опубликованы в международном журнале Reaction Chemistry & Engineering в 2024 году.