Найти генетического близнеца и спасти жизнь: студенты МАГУ подали заявки в Национальный регистр доноров костного мозга
На днях в Мурманском арктическом государственном университете прошла лекция о донорстве костного мозга. Учреждение посетила представитель благотворительного фонда «Русфонд» – директор дирекции рекрутинга Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Евгения Лобачёва.
Донорство костного мозга – один из видов помощи пациентам с раком крови и другими тяжелыми заболеваниями. Ежегодно десятки тысяч людей нуждаются в пересадке костного мозга, но проводят всего около 1000 трансплантаций. В России, как и в других странах, создают регистры доноров костного мозга – базы данных добровольцев, готовых отдать свои клетки. Чем больше таких людей, тем больше пациентов с онкозаболеваниями могут надеяться на помощь.
«Этот вид донорства недостаточно развит у нас в стране, а между тем, он мог бы спасти жизни сотням наших соотечественников, – рассказала на встрече Евгения Лобачёва. – В каждом из нас есть лекарство от рака! Но мы об этом даже не догадываемся. А ведь спасти жизнь человека проще, чем кажется. Отдать частичку себя и подарить надежду на выздоровление незнакомому человеку может каждый», – добавила она.
Представитель Национального регистра доноров костного мозга рассказала, как стать донором костного мозга, почему это важно, нужно и не страшно, объяснила, зачем вообще нужен регистр доноров, какая информация в нём хранится, и кто может стать донором. Особое внимание спикер уделила вопросам безопасности донора и процедуре трансплантации костного мозга, развеяв множество мифов, страхов и опасений.
После лекции часть участников – а ими стали не только студенты-медики МАГУ, но и учащиеся иных факультетов – смогли подать заявку на вступление в Национальный регистр доноров костного мозга. Заполнив необходимые документы и донорскую анкету, добровольцы самостоятельно провели процедуру по сбору боиматериала, взяв с помощью стерильных палочек мазок со внутренней стороны щеки.
«Я достаточно долго изучаю этот вопрос, и уже давно хотела вступить в ряды доноров, – комментирует встречу с представителем Фонда Екатерина Эрш, студентка 2 курса «Лечебного дела». – Отдельно хочу отметить выбор площадки для встречи. Наверное, уже многие знают, что в Мурманском арктическом государственном университете помимо других направлений есть кафедра клинической медицины, и именно здесь учатся будущие врачи. Такие встречи дают студентам возможность узнать больше о том, что происходит в онкогематологии и донорстве в целом, и что самое важное – позволяют принять участие в жизни других людей, помочь тем, кто в этом действительно нуждается».
Вступать в регистр нужно для того, чтобы каждому человеку с онкогематологическими заболеваниями, которому необходима пересадка костного мозга, можно было быстро найти донора. Частота совпадений по генетическому коду редка: 1 на 10 тысяч. Поэтому чем больше доноров в регистре, тем больше шансов найти «генетического близнеца» и спасти жизнь.
Для справки:
Костный мозг или стволовые клетки – это клетки предшественники всех кровяных клеток. У людей с раком крови, иммунодефицитными состояниями собственный костный мозг перестает правильно функционировать. И тогда им может потребоваться пересадка донорских стволовых клеток. Донорство костного мозга для здорового человека безопасно. А сам костный мозг у донора восполним так же, как и кровь.
Вступить в регистр может любой житель страны в возрасте от 18 до 45 лет, с массой тела не менее 50 кг и не имеющий серьезных хронических заболеваний.
Заказать набор для взятия буккального эпителия бесплатно можно на сайте rdkm.ru. После этого доброволец получит по почте набор со специальными палочками, инструкцией по сбору биоматериала, соглашением о вступлении в регистр, анкетой о состоянии здоровья, а также согласием на обработку и передачу персональных данных.
Мазок с внутренней стороны щеки можно собрать самостоятельно с помощью палочек и без помощи медицинского работника. После взятия мазка палочки и заполненные документы нужно будет отправить по почте – а отправка будет бесплатной благодаря сотрудничеству Фонда с Почтой России – в Казань, где специалисты лаборатории Казанского федерального университета проведут типирование и определят генотип добровольца, по которому в дальнейшем будет подбираться пара «донор-реципиент». Данные будут включены в Информационную систему Национального регистра доноров костного мозга. Если произойдет такое совпадение, то сотрудники регистра свяжутся с донором и пригласят сначала для полного обследования, а в случае отсутствия медицинских противопоказаний и согласия донора, для донации стволовых клеток.
/ Министерство образования и науки Мурманской области /