В России ужесточатся правила отпуска лекарств в аптеках
С 1 сентября текущего года в России вступают в силу новые правила отпуска
лекарственных средств, которые будут ужесточены, сообщает информационный
портал «Московский комсомолец». Внесенные изменения в систему работы
аптечных организаций направлены на повышение контроля за лекарственными
препаратами и обеспечение безопасности пациентов.
Одним из существенных изменений является переход от режима уведомления к
режиму обязательной маркировки. Это означает, что все лекарственные средства,
которые будет отпускать аптека, должны быть маркированы специальными кодами
для идентификации и контроля за их подлинностью. Такой шаг поможет избежать
подделки лекарств и улучшит качество лекарственной помощи.
Кроме того, фармацевты будут обязаны вводить данные рецепта, включая его серию,
дату и другую соответствующую информацию при выдаче рецептурных лекарств.
Это дополнительная мера контроля, которая позволит установить прозрачность
и юридическую гарантию приобретения лекарственных препаратов.
Сообщается, что эти изменения были приняты с целью борьбы со сферой незаконного
оборота медикаментов и подделок. В последние годы в России наблюдается заметный
рост случаев фальсификации лекарств, что создает серьезные угрозы для здоровья
населения. Внедрение обязательной маркировки и более строгого контроля за
рецептурными лекарствами поможет свести к минимуму риски использования
поддельных препаратов и улучшить доступность качественных лекарств для
граждан.
Эксперты отмечают, что эти нововведения содействуют развитию фармацевтической
индустрии и укреплению доверия населения к медицинским учреждениям. Вместе
с тем, директор СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктория Преснякова
отметила, что реализация этих мер потребует дополнительных затрат и времени,
особенно для небольших аптек. Однако, она также подчеркнула важность таких
изменений для обеспечения безопасности и качества лекарственной
помощи населению.
В целом, новые правила отпуска лекарственных средств в России являются
неотъемлемой частью процесса модернизации фармацевтической отрасли и
важным шагом на пути к повышению безопасности и эффективности лечения.
С их введением пациенты смогут быть уверены в том, что используемые ими
лекарства соответствуют высоким стандартам качества и не представляют
угрозы для их здоровья.