Страдающему острым лимфобластным лейкозом Ярославу нужны деньги на лечение в Израиле

Девятилетнему Ярославу из Йошкар-Олы нужны деньги на лечение за границей. У мальчика острый лимфобластный лейкоз, его спасет пересадка костного мозга, но прежде нужно вывести болезнь в состояние ремиссии. Помочь мальчику могут в Израиле, для этого необходимо собрать 27 миллионов рублей.

СМОТРЕТЬ ВИДЕО: Страдающему острым лимфобластным лейкозом Ярославу нужны деньги на лечение в Израиле

От окна Ярослав почти не отходит. В больнице он с января, уже прошел более 10 курсов высокодозной химиотерапии.

Ярослав Яковлев: «По морю скучаю. Да просто бы искупаться, в какие-нибудь водные игры поиграть. На море бы съездил, давно не ездил. Я с этими нарукавниками я плавал. Плавать умею на спине и на животе».

Круглосуточно с ребенком в закрытой для обычных посещений палате только мама. Поскольку любая инфекция или вирус могут закончиться для Ярослава фатально, лишние контакты исключили.

Людмила Яковлева, мама Ярослава: «Всей серьезности ситуации он, конечно же, не понимает. Все, что с ним происходит сейчас, сам он называет тренировкой иммунитета, но никак не болезнью».

Олег Яковлев, папа Ярослава: «Вообще он молодец в этом плане он себя не считает больным. Он говорит, ну, да, анализы, может, и плохие немножко. Вот но он стойко держался, надо — значит надо».

До 6 лет у Ярослава не было никаких проблем. Он ходил в детский сад и готовился в школу, но однажды утром заболело колено, поднялась температура. Поначалу это приняли за обычное ОРЗ, пока в крови не обнаружили бласты — испорченные клетки. Они замещают здоровые и выводят из строя все системы организма. Это и называется острым лимфобластным лейкозом.

Степан Сабанцев, заведующий онкогематологическим отделением детской городской больницы г. Йошкар-Олы: «Уже доказано не только у нас, а в мирровой практике и везде, что без лечения острый лейкоз в 100% случаев приводит к летальному исходу. Это если не проводить лечение».

Единственный шанс на жизнь — пересадка костного мозга, это он вырабатывает неправильные клетки крови. Но прежде болезнь надо вывести в состояние ремиссии. А у Ярослава сейчас рецидив, с ним не могут справиться ни в Москве, ни в родной Йошкар-Оле.

Людмила Яковлева: «Каждое утро просыпаешься и просто надеешься, что это был кошмарный сон какой-то. Помню первую химию ребенка. Начали капать первую химию, он заметался по кровати и начал спрашивать: мама, со мной что-то происходит, я не понимаю. И со слезами».

Родители Ярослава сами стали обзванивать европейские клиники и в Израиле нашли, что искали. Там предлагают инновационный метод — CAR-T терапию. Она должен заглушить острую стадию, тогда будет возможна спасительная пересадка костного мозга. Счет от израильской клиники почти на 27 миллионов рублей.

Олег Яковлев: «Я никогда таких денег не видел. Если я буду я работать и ничего не буду тратить, ни на еду, ни на что, то это 26 лет мне надо. Так как я единственный, кто зарабатывает в семье сейчас, то я даже не знаю сколько это».

Времени у Ярослава практически нет. В Израиль он может полететь, пока транспортабелен. Счет идет даже не на недели, а на дни. 90% его костного мозга уже поражены. Ребенка круглосуточно сейчас поддерживают капельницами. Ему остается только ждать.

Каждый день мальчик обязательно занимается математикой, пусть и в каникулы. А еще на ходу сочиняет истории о персонажах, которыми играет, выкладывает их на своем канале. Очередной выпуск папа Ярослава переслушивает каждый день по несколько раз, каждый вечер перебирает игрушки сына.

Олег Яковлев: «Ну, я держусь, конечно. Слезы-то не хочу показывать детям, но иногда бывает».

В республике Марий Эл, где живет семья Яковлевых, общими усилиями удалось собрать пока только пятую часть от суммы. Этого, конечно, мало, чтобы испытать инновационный метод в Израиле, где шансы на полное излечение Ярослава оценивают очень высоко. Чтобы помочь Ярославу, отправьте СМС на номер 7522 со словом «победа» и суммой пожертвования. Например: победа 500.