Персонализированную вакцину от рака получил первый пациент в России
Первым пациентом стал 60-летний житель Курской области, с диагнозом меланома кожи. Российские врачи впервые в клинической практике применили персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину "Неоонковак".
"Неоонковак" – первая российская персонализированная противоопухолевая вакцина на основе матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК). Препарат предназначен для лечения онкологических заболеваний и относится к классу терапевтических вакцин.
Для создания персонализированной вакцины проводится генетический анализ тканей онкопациента, специалисты выявляют мутации и на их основе создают индивидуальную мРНК. Вакцина создается с учетом индивидуального генетического профиля опухоли. Благодаря этому иммунную систему можно "обучить" распознавать и уничтожать именно опухолевые клетки.
В разработку внедрены лучшие генетические конструкции и программные решения, подчеркнул директор создавшего вакцину Центра имени А. Ф. Гамалеи Денис Логунов.
Это первое в истории российской медицины применение мРНК-вакцины, созданной под конкретного пациента. Введение вакцины проводится по поэтапной схеме: в 1-й, 8-й и 15-й дни с эскалацией дозы, далее раз в 21 день, всего до 10 введений. Лечение было проведено Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) радиологии Минздрава России.
"Это принципиально иной подход – не просто лечить заболевание, а "обучать" иммунную систему распознавать и уничтожать именно те клетки, которые представляют угрозу", – прокомментировал генеральный директор центра, академик РАН Андрей Каприн.
Сейчас пациент находится в процессе иммунотерапии. Высокий риск дальнейшего прогрессирования болезни сохраняется. В данном случае применение персонализированной мРНК-вакцины рассматривается как средство контроля над заболеванием, ТАСС в пресс-службе Минздрава РФ.
На первом этапе препарат планируют применять у взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой кожи в сочетании с иммунотерапией. Также не исключается использование вакцины после операции, чтобы снизить риск рецидива.
При условии успешного запуска препарата для лечения меланомы кожи НМИЦ будет рассматривать возможности расширения показаний к применению подобных вакцин, отметил Каприн.
Терапия с использованием персонализированных раковых вакцин изучается более 40 лет. Самые первые подобные вакцины, созданные с применением опухолевых материалов пациента, вводили уже в 1970-х. Точный отбор мишеней уникальных для конкретного человека стал возможен, когда персонализацию связали с мутациями опухоли.
Переход от вакцины из собственной опухоли к вакцине против индивидуального набора мутаций стал ключевым моментом для разработки эффективных препаратов. В 2017 вышли две научные работы, которые обычно считают началом современной клинической эры персонализированных неоантигенных вакцин. Обе они касались персональных вакцин при меланоме.
После этого разработки велись в нескольких направлениях, в результате чего был создан целый класс платформ для создания персонализированных вакцин. Сейчас подобные препараты используют в комплексе с другими методами лечения.