В России зарегистрирован первый биоаналог препарата для терапии инфарктов и инсультов
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. Первый в России биоаналог препарата, который применяется в качестве терапии острого инфаркта миокарда и острого ишемического инсульта, зарегистрировал Минздрав.
Как сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу фармацевтической компании-разработчика, препарат получен с использованием технологии рекомбинантных ДНК: «Минздрав России выдал компании "Генериум" регистрационное удостоверение на препарат "Нектелиза", который является фибринолитическим средством».
Одобренные показания к применению препарата - тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и тромболитическая терапия острого ишемического инсульта у взрослых в течение 4,5 часов с момента появления симптомов, после исключения внутричерепного кровоизлияния.