В Коми врачи ежегодно выявляют до десяти детей с редкими заболеваниями с помощью расширенного скрининга
Главный генетик Минздрава Коми, Елена Шведун, предоставила эти статистические данные.
Об этом информирует Республиканская детская клиническая больница.
Сегодня почти все новорожденные (99%) в Республике Коми подвергаются обследованию с использованием данного скрининга. Это исследование позволяет диагностировать редкие болезни у детей в самом начале их жизни. В регионе ежегодно выявляется от четырех до десяти младенцев с подобными заболеваниями. Кроме того, около 120 пациентов с наследственными патологиями ежегодно регистрируются у врача-генетика.
Стоит напомнить, что в России в 2023 году была запущена программа расширенного неонатального скрининга. Ранее новорожденных обследовали только на пять групп наследственных и врожденных заболеваний, но два года назад этот перечень был расширен на 36 новых болезней. Напомним, ранее сообщалось, что у каждого 10 подростка в Республике Коми есть проблемы с репродуктивным здоровьем.
