«Останавливать лечение нельзя»: сыктывкарка добивается льготных лекарств для сына-инвалида

Мать ребенка-инвалида из Сыктывкара записала видеообращение к министерству здравоохранения Коми. Женщина пожаловалась, что ее сын остался без лекарств, а получить их бесплатно по льготе она не может уже несколько дней. При этом прерывать лечение нельзя.

Как рассказала в видео Богдана Нутрихина, ее ребенку с инвалидностью который день не могут найти препараты, хотя их он должен получать бесплатно. Приходится приобретать лекарства самостоятельно:

— Или ли же это [покупка препарата] втридорога у мамочек с России или из-за границы, и то сейчас невозможно достать, или на сайтах аптек — ни в Сыктывкаре, ни в России нет.

Женщина отмечает, что информация о наличии лекарств — «вранье, которое устали читать». Она попросила показать аптеку, где ее ребенок сможет получить препараты бесплатно. Сыктывкарка показала, какие препараты нужны ее сыну и сколько их осталось на руках.

— А что будет завтра? Останавливать лечение нельзя. Что делать в таком случае? — задается вопросом женщина.

В комментариях к видео появился ответ министерстве здравоохранения. В ведомстве сообщили, что рецепты на препараты на имя сына сыктывкарки «были предъявлены в аптеку сегодня» [9 марта]. Другие лекарства флудрокортизон (2 упаковки), макрогол (1 упаковка), колекальциферол (2 упаковки) в течение дня должны были распределить в аптеку №117 со склада Госаптек Коми.

Еще одно лекарство — лакосамид в дозировке 50 мг — находится в закупке. Ориентировочный срок поставки при успешном аукционе — конец марта 2022 года. Вместе с тем в наличии имеется препарат дакосамид в дозировках 100 мг, 150 мг, 200 мг в рамках региональной льготы.

Этосуксимид отсутствует на фармрынке. Министерством здравоохранения Коми направлено поручение в адрес главного врача Сыктывкарской детской поликлиники №3 взять на личный контроль организацию подбора альтернативной или поддерживающей лекарственной терапии мальчику, пока препарата нет на территории страны.

Сыктывкарке предложили при отсутствии лекарств обратиться к лечащему врачу, чтобы подобрать альтернативу или поддерживающую лекарственную терапию, в его возможностях также выбор помощи на базе стационара.

В 2014 году сын Богданы Нутрихиной стал героем благотворительного сбора на мультифестивале «Ыбица». У мальчика обнаружили злокачественную опухоль головного мозга (медуллобстома). Эту болезнь мальчик переборол.

БНК