Школа пациентов, страдающих редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия» в Черкесске
В России фиксируют рождение одного малыша, страдающего фенилкетонурией, на 10 тыс. человек. Частота заболеваемости фенилкетонурией среди карачаевцев — одна из самых высоких в России.
Фенилкетонурия — наследственное, редко встречающееся заболевание, связанное с нарушением обмена одной из аминокислот — фенилаланина. Поступая в организм с едой, она перестает перерабатываться, накапливается и отравляет центральную нервную систему. Патологический процесс начинается с рождения. Если вовремя диагностировать заболевание и применить низкобелковую диету, его проявления практически не ощутимы.
Школу пациентов в Черкесске проводит АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией» с участием ведущих специалистов по фенилкетонурии из Москвы.
Среди них:
- Татьяна Бушуева, профессор, ведущий научный сотрудник Лаборатории питания здорового и больного ребенка Национального медицинского центра здоровья детей» Минздрава РФ
- Елена Шестопалова, врач-генетик высшей категории Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
- Надежда Мазурова, д
Для участия необходимо зарегистрироваться по телефону: +7-988-719-01-74 (WhatsApp).
Сообщение Школа пациентов, страдающих редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия» в Черкесске появились сначала на Агентство социальной информации.