Диагностику наследственных генетических заболеваний наладили в ГКБ Махачкалы
МАХАЧКАЛА, 15 февраля – РИА «Дагестан». На базе ревматологического отделения ГКБ впервые в республике внедрена генетическая панель исследований для аутовоспалительных заболеваний и проведена инициация терапии ингибиторами интерферона 1 типа у больных с системной красной волчанкой. Об этом информагентству сообщил главный врач медучреждения Хаджимурад Малаев.
«Отделение на базе клиники открылось недавно, развернуто 30 коек. По итогам прошлого года 1 432 пациента получили лечение. 123 пациентам инициирована высокотехнологическая медицинская помощь с использованием препаратов генной инженерии», – сказал Малаев.
Он дополнил, что отделение ревматологии ГКБ является научной базой двух многоцентровых неинтервенционных всероссийских исследований. Ревматологи и кардиологи ГКБ выявляют возможные причины возникновения кардиоваскулярного риска у больных с ревматическими заболеваниями и занимаются их профилактикой.
Пациенты отделения с системными заболеваниями соединительной ткани, васкулитами и воспалительными артропатиями получают адекватную медицинскую помощь с использованием современных методов ранней диагностики и лечения. Здесь им также оказывают медицинскую помощь по другим нозологиям: болезни суставов (ревматоидный артрит, остеоартрит, подагра, спондилоартриты (в том числе болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит, ювенильный идиопатический артрит и др.) и заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, синдром Шегрена, дерматомиозит).
Хаджимурад Малаев отметил, что врачи ревматологического отделения регулярно повышают свою квалификацию.