В Чебоксарах больница отказалась лечить трех детей со СМА
В Чебоксарах больница отказалась лечить трех детей со СМА (спинальной мышечной атрофией), потому что прием препарата «Спинраза», по мнению медиков, оказался неэффективным. Об этом сообщает «Новая газета» со ссылкой на благотворительный фонд «Семьи СМА»
Детей лечили в Республиканской детской клинической больнице Минздрава России. Шестилетней пациентке сделали три инъекции «Спинразы», трехлетней девочке — две инъекции и девятилетнему мальчику — одну. В «Семьи СМА» отмечают, что врачебная оценка эффективности терапии спорная, так как детям не ввели и четырех загрузочных доз. К тому же, по данным фонда, медики нарушили сроки введения препарата, установленные в инструкции.
Что еще известно:
В инструкции сказано, что лечение «Спинразой» начинается с четырех загрузочных доз — первые три вводят с интервалом 14 дней, четвертую — через 30 дней после третьей. Затем пожизненно вводят поддерживающие инъекции по одной каждые четыре месяца.
«Несоблюдение схемы проведения патогенетического лечения и отказ от его продолжения может иметь непредсказуемые последствия для здоровья детей», — подчеркнули в благотворительной организации.
Что важно знать:
«Спинраза» — единственный в России зарегистрированный препарат для лечения СМА. Одна ампула «Спинразы» сейчас стоит 125 тысяч долларов (более 9,4 миллиона рублей). 24 ноября препарат внесли в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Обязанность по его закупке лежит на региональных властях.
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь