В Челябинске запустили позитивный проект о малышке с редким заболеванием
На страничку мамы Василисы подписались почти 3 тысячи человек. Хорошенькая белокурая малышка передвигается в инвалидном кресле. Но это не мешает ей жить веселой детской жизнью. Как мы уже писали ранее, Кубышкины ведут активный образ жизни и показывают это в своем блоге mama_smailik_vasya. Они назвали свой проект "Большое путешествие маленькой колясочки". Фото: mama_smailik_vasya/Instagram.com. Кубышкины вдохновляют множество семей с особыми детками. И попутно показывают, что они - полноценные члены общества, которые хотят посещать культурные мероприятия. Например, недавно Кубышкины побывали на детском празднике, а в феврале отправятся в филармонию. Напомним, Василиса буквально выиграла жизнь в лотерею. Девочке с тяжелым диагнозом "спинально-мышечная атрофия" несказанно повезло. Она бесплатно, в числе сотни счастливчиков по всему миру, получила самое дорогое лекарство на свете стоимостью 2,5 миллиона долларов. Благодаря нему, заболевание перестало прогрессировать. Сейчас девочка чувствует себя гораздо лучше.