Пациенты со СМА в регионе начали получать терапию российским препаратом
Первые введения дженерика препарата нусинерсен для терапии спинальной мышечной атрофии, который в апреле 2024 года зарегистрировала российская фармацевтическая компания, начались в регионах. В Брянске первую инъекцию препарата получила маленькая пациентка.
О том, что в августе состоялось введение препарата нусинерсен российского производства первому ребенку в регионе, «АиФ» рассказала главный внештатный детский специалист невролог Департамента здравоохранения Брянской области Маргарита Цыганок.
«Первое введение препарата «Лантесенс» в городе Брянске прошло в конце августа этого года. Препарат получила девочка 4 месяцев с диагнозом СМА, выявленном на неонатальном скрининге. Клинических проявлений заболевания ребенок не имеет, введение препарата девочка хорошо перенесла, побочных реакций не отмечалось. Сейчас пациентка развивается по возрасту и чувствует себя хорошо».
Всего в регионе 18 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, трое из них выявлены при неонатальном скрининге. 17 пациентов в настоящее время получают патогенетическое лечение, - 10 из них – нусинерсеном, 7 – рисдипламом. Один пациент пока терапию не получает, поскольку имеет 5 копий гена, который вырабатывает нужный мышцам белок. Пока врачи ведут наблюдение за ним.
Все пациенты до 19 лет в регионе обеспечиваются лекарствами за счет средств фонда «Круг добра».