На врожденные заболевания проверили 1500 младенцев с начала года в Приамурье
Специалисты рассказали, как берется материал для лабораторных исследований.
С начала года в Амурской области неонатальный скрининг прошли 1583 новорожденных. Обследования проводятся в ходе реализации нацпроекта "Продолжительная и активная жизнь".
"Такое важное исследование, проводимое в первые сутки жизни ребенка, позволяет своевременно диагностировать врожденные и наследственные заболевания у детей. Благодаря этому специалисты могут вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами", - отметила заведующая женской консультацией областного перинатального центра Ирина Лаптева.
В прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли более 6 тысяч детей, из них у 5 были выявлены генетические заболевания на ранней стадии. Все малыши получают соответствующее лечение. С начала 2025 года при проведении обследований врачи обнаружили одно заболевание - фенилкетонурию.
По данным Минздрава Приамурья, с 2023 года спектр обследований на генетические заболевания у новорожденных увеличился с 5 до 36. Обследование проводят при письменном добровольном согласии родителя или законного представителя. Медики берут несколько капель крови из пяточки, которые попадают на специальный тест-бланк и далее отправляются в лабораторию. При выявлении отклонений от нормы с родителями связывается специалист медучреждения.
Фото Минздрава Амурской области
