В Алтайском крае больного эпилепсией ребенка обеспечили дорогостоящим лекарством по решению суда

Главное управление Федеральной службы судебных приставов по Алтайскому краю сообщило о том, что министерство здравоохранения региона исполнило решение суда о предоставлении дорогостоящего лекарства больной эпилепсией девочке. Как отметила пресс-служба ведомства, в данном случае министерство не медлило и оперативно закупило препарат до конца текущего года. Ранее стало известно о возбуждении уголовного дела в связи с тем, что Минздрав региона несвоевременно исполнил решение суда по обеспечению лекарством больного спинальной мышечной атрофией мальчика.

По информации приставов, 16-летней девочке по жизненным показаниям было назначено лекарство вигабатрин (торговое название «Сабрил»), которое купирует приступы эпилепсии. Суд обязал Минздрав Алтайского края обеспечить им ребенка.

Судебное решение ведомство исполнило своевременно и в полном объеме, отметили приставы. «Сабрил» закупили для девочки до конца текущего года.

Как пишет сайт благотворительного фонда «Русфонд», сейчас в России родителям детей, больных эпилепсией, приходится добиваться «Сабрила» через суд. При этом в суде чиновники подчас заявляют, что «добровольно» не предоставляют лекарство, потому детям его уже закупают различные фонды.

Самостоятельно приобретать «Сабрил» семьям сложно. Цена годового курса лечения на середину прошлого года составляла от 200 до 600 тысяч рублей в зависимости от веса ребенка и тяжести его состояния.

Между тем ранее стало известно о возбуждении уголовного дела по ч. 2 ст. 315 УК РФ (злостное неисполнение представителем власти вступившего в законную силу решения суда, а равно воспрепятствование исполнению) в связи с тем, что министерство здравоохранения Алтайского края несвоевременно исполнило решение суда по обеспечению лекарством больного спинальной мышечной атрофией мальчика. В этом случае речь идет о лекарстве нусинерсен (торговое название «Спинраза»). Исполнить решение министерство должно было до 13 сентября 2022 года, однако в реальности ребенок получил препарат только через полгода.

Напомним также, что весной 2021 года заместитель генпрокурора РФ Дмитрий Демешин во время визита вынес предостережение министру здравоохранения Дмитрию Попову из-за проблем с обеспечением граждан лекарствами, в том числе детей-инвалидов, которые не могли получить «Спинразу». Демешин подчеркнул, что денег, которые выделяют региону, достаточно, чтобы обеспечивать нуждающихся в бесплатных медикаментах пациентов. Тем не менее, результаты еженедельного мониторинга со стороны краевой прокуратуры показывают, что от 290 до 590 рецептов не обеспечивались финансированием краем, отметил Демешин. «Мы видим проблемы, но они больше касаются исполнительской дисциплины, своевременного модерирования этих процессов, чем отсутствия финансирования», - сообщил спикер.