Минздрав потребовал предупреждать пациентов об облысении из-за валацикловира
Ведомство направило фармацевтическим компаниям письмо с рекомендацией расширить перечень возможных нежелательных реакций на валацикловир, передает ТАСС.
Такое решение ведомство приняло после анализа современного опыта клинического применения данных лекарственных средств.
«В разделе «4.8. Нежелательные реакции» добавить информацию о нежелательных реакциях: «острый генерализованный экзантематозный пустулез», «лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (ОКЕ88-синдром)», «синдром Стивенса-Джонсона», «токсический эпидермальный некролиз», «многоформная эритема», «фоточувствительность», «алопеция», – говорится в документе.
Как писала газета ВЗГЛЯД, в начале сентября Минздрав приостановил действие регистрационного удостоверения на препарат «Декарис» из-за угрозы для здоровья.
Ведомство предложило новый порядок ввоза незарегистрированных лекарств для оказания помощи по жизненным показаниям.
В 2024 году министерство рекомендовало производителям ибупрофена добавить в инструкции информацию о риске развития синдрома Стивенса-Джонсона.