ФМБА завершит регистрацию нового препарата от гипертензии в 2026 году
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) анонсировало завершение регистрации препарата "Селексипаг" для лечения легочной гипертензии в 2026 году. Об этом заявила Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) представило новейший препарат, предназначенный для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых. Ожидается, что его регистрация будет завершена в 2026 году. Об этом рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова в интервью РИА Новости в ходе Петербургского международного экономического форума.
Кроме того, мы зарегистрируем "Селексипаг". Это орфанный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых,— подчеркнула Скворцова, отвечая на вопрос о новых лекарствах, которые будут доступны в 2026 году. По её словам, препарат был разработан в Научном институте гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России, а его производство осуществляется предприятием "Фармзащита".
Петербургский международный экономический форум состоялся с 3 по 6 июня. РИА Новости выполняет роль генерального информационного партнера данного мероприятия.