Компания BIOCAD подала документы на регистрацию детского препарата от псориаза

Российская компания BIOCAD подала в Министерство здравоохранения РФ документы на регистрацию детского отечественного препарата от бляшечного псориаза. Об этом сообщила пресс-службы производителя.

По словам представителя компании, препарат получил международное название нетакимаб (торговая марка эфлейра). Он продемонстрировал высокую эффективность по результатам двух фаз клинических испытаний, данные которых были представлены на международном конгрессе Европейского общества детской дерматологии, рассказали в пресс-службе.

— Нетакимаб — это оригинальное лекарство, блокирующее работу интерлейкина-17 — белка, ответственного за воспаление при псориазе. Его испытание на детской популяции было проведено впервые, — пишут «Ведомости».

Ранее стало известно, что свыше 6,5 тысячи пациентов с рассеянным склерозом в России в 2026 году получат возможность пройти терапию отечественными препаратами дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а. Это на 75 процентов больше, чем в предыдущем году. Такой рост стал возможен благодаря включению этих препаратов в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и в программу лечения высокозатратных нозологий в 2024 году.