Рак крови атакует подростков: онколог Черемушкин рассказал, как не пропустить первые признаки смертельной болезни

Японские ученые совершили важное открытие в онкологии: они выявили новый, крайне опасный подтип рака крови, который поражает в первую очередь подростков и молодых людей.

Заболевание отличается агрессивным течением, плохо поддается стандартной терапии и долгое время может оставаться незамеченным. Что известно об этой разновидности лейкоза и на какие симптомы обратить внимание, разбиралась Москва 24.

Исследовательская группа под руководством Кэнъити Есиды, главы отдела изучения прогрессирования рака Национального онкологического центра Японии, обнаружила новый подтип Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Это злокачественное заболевание развивается из незрелых иммунных клеток. Ученые проанализировали более тысячи случаев патологии и нашли новый подтип у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст заболевших составил около 17 лет, что указывает на уязвимость именно молодежи. Причины этого пока неясны, но эксперты связывают это с биологическими особенностями.

Главная коварность обнаруженного подтипа в том, что он плохо выявляется при стандартных обследованиях. Причина — редкая хромосомная перестройка: участок ДНК, регулирующий работу генов, перемещается и активирует другие гены, провоцируя агрессивный рост опухолевых клеток. «Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным – наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — констатировал Есида в беседе с РИА Новости.

Обнаружение специфической мутации открывает путь к более эффективному лечению, например, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Ключевую роль в диагностике теперь будут играть методы генетического анализа, такие как полногеномное секвенирование.

Комментарий онколога: «Сбой в программе»

Врач-онколог Евгений Черемушкин в беседе с Москвой 24 пояснил значимость открытия. По его словам, обнаружение конкретной мутации позволяет применять таргетную терапию и блокировать сигнальные пути, ведущие к неконтролируемому делению клеток. «Человека можно сравнить с большим компьютером, и сбой программ как раз дает неконтролируемый клеточный рост», — метафорично объяснил специалист.

Он отметил, что Т-клеточные лейкозы традиционно агрессивнее, чаще возникают у молодых и лечатся сложнее. Хотя у детей в 80% случаев удается достичь стойкой ремиссии, у взрослых выживаемость ниже. «Стратегическая мечта онколога – найти метод, который остановит это деление. Чтобы даже если опухоль и оставалась, она становилась доброкачественной, теряя агрессивный потенциал», — поделился Черемушкин.

Что касается симптомов, они универсальны для рака крови: потеря веса, постоянная слабость, температура. Из-за угнетения тромбоцитарного ростка возникают кровотечения, а из-за падения иммунитета — инфекции. Сложность в том, что первичные признаки легко спутать с обычной простудой, и вовремя распознать болезнь может только опытный специалист.

Взгляд эксперта ВОЗ: путь к персонализированной медицине

Эксперт Всемирной организации здравоохранения Андрей Демин назвал открытие японских ученых важным шагом к персонализированной медицине. Выделение подгруппы больных с неблагоприятным прогнозом позволяет целенаправленно выстраивать для них тактику лечения.

«Благодаря полногеномному секвенированию исследователи обнаружили, что у значительной части пациентов молодого возраста заболевание протекает тяжелее. Выделение этого подтипа позволяет более целенаправленно выстраивать лечебные мероприятия», — отметил Демин.

Он добавил, что в будущем аналогичная конкретизация ждет и другие болезни. Технологии редактирования генов уже существуют, и хотя сейчас они дороги и малодоступны, постепенно они войдут в массовую практику. Однако для этого потребуется серьезное материальное обеспечение, обучение врачей и превращение геномного секвенирования в рутинную процедуру.

Ранее стало известно, что в России программа госгарантий на 2026 год пополнится инновационными методами лечения онкологии, включая персонализированные мРНК-вакцины и клеточную иммунотерапию.