В Молдове отозвали препарат после того, как пациенты начали терять зрение
Согласно отчетам, у пациентов Муниципальной клинической больницы «Sfânta Treime» и Республиканской клинической больницы «Timofei Moșneaga» после операций возникли тяжелые послеоперационные воспалительные реакции, включая воспаление глаз, отек роговицы и другие осложнения. В некоторых случаях осложнения прогрессировали до сильного снижения или частичной потери зрения, пишет deschide.md
В ходе оценки специалисты AMDM также обнаружили проблемы в технической документации и отсутствие четких объяснений этих инцидентов, что послужило основанием для решения об отзыве продукта.
В этой связи было принято решение немедленно прекратить распространение, поставки и использование медицинского препарата; отозвать продукт из всех медико-санитарных учреждений и дистрибьюторской сети; исключить медицинский препарат из Государственного реестра медицинских устройств.