Минздрав России разрешил исследование комбинации вакцин «Спутника Лайт» и AstraZeneca
165
Минздрав России разрешил исследование комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca и Спутника Лайт . В нем примут участие 150 пациентов. Речь идет о первой и второй фазе клинических исследований, говорится в реестре Минздрава. Их цель - изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 (кодовое название вакцины AstraZeneca - прим. ред.) и rAd26-S (рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, входящий в состав первого компонента Спутника V - прим. ред.), вводимых по схеме гетерологичный прайм-буст для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых . Исследование пройдет на базе трех петербургских организаций: НИИ гриппа, ООО Куратор (медцентр АрсВита ) и первого Санкт-Петербургского медуниверситета имени Павлова, а также ООО Фирма ОРИС (сеть многопрофильных клиник в Москве) и АО Группа компаний Медси (федеральная сеть частных клиник). Оно продлится с 26 июля 2021 года до 2 марта 2022-го. Напомним, AstraZeneca - вакцина, разработанная одноименной британско-шведской компанией и Оксфордским университетом. Спутник Лайт - первый компонент стандартного двухкомпонентного Спутника V , разработанного российским Центром имени Гамалеи. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, производитель Спутника V ), компании Р-Фарм и AstraZeneca в декабре 2020 года подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса.