Агентство по лекарственным средствам Евросоюза выдало лицензию для вакцины Pfizer
Агентство по лекарственным средствам Евросоюза выдало лицензию для вакцины Pfizer-BioNTech, пишет The New York Times
Теперь в течение 48 часов Европейская комиссия должна подтвердить это решение. Регистрация вакцины BNT162b2 позволит Pfizer передать всем 27 странам-членам ЕС миллионы доз вакцины против коронавируса. Ожидается, что иммунизация населения начнется в большинстве этих стран уже в ближайшие дни. Согласно планам, масштаб вакцинации возрастет в начале января.
Что еще известно:
Пока компания Pfizer отказывается раскрывать детальную информацию о распространении вакцины по 27 странам Евросоюза, однако заявляет, что готова начать этот процесс как только получит зеленый свет от Еврокомиссии. Сами вакцины будут производиться на заводах Pfizer в Бельгии и в Германии.
Согласно планам, Европейское агентство по лекарственным средствам 6 января также вынесет решение по запросу на регистрацию другой вакцины — от компании Moderna.
Что важно знать:
В ноябре разработчики из Pfizer и BioNTech оценили эффективность своего препарата в 95 процентов. Первой страной в мире, одобрившей его применение, стала Великобритания. Там вакцинация началась 8 декабря. 12 декабря ее применение одобрили в США.
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь